Prawf DNA Iechyd

24Genetics Prawf DNA Iechyd a Lles: yr allwedd i atal

Os ydych chi'n poeni am eich iechyd ac eisiau atal afiechydon Y prawf DNA iechyd yw'r hyn sydd ei angen arnoch chi. Diolch i'r wybodaeth y mae eich DNA yn ei gynnig i ni, gallwch cynlluniwch eich diwygiadau yn well, nodi lle mae'n rhaid i chi fod yn fwy atodol, pa risgiau sydd yno a pha atebion y mae'n rhaid i chi eu cymryd i'w wynebu. Bydd data genetig am eich metaboledd yn helpu eich meddygon i ddeall eich corff yn well, a bydd y rhan fferyllogenetig yn eu helpu i ddewis y cyffuriau mwyaf priodol i chi.

Gall gweithredu ar amser fod yn wahaniaeth mawr. Diagnosis Cynnar lluoswch rhwng 5 a 10 y siawns o lwyddiant mewn llawer o afiechydon megis canser. Gyda gwybodaeth y prawf genetig hwn, bydd eich meddygon yn gallu sefydlu protocolau adolygu'r clefydau y mae gennych fwy o ragdybiaethau genetig, er mwyn gallu eu canfod mewn pryd yn yr achos lle cânt eu datblygu.

prawf DNA iechyd

Adroddiadau ar gael yn English, Almaeneg, Ffrangeg, Italiano ac Español

La Meddygaeth Personol yn y dyfodol, a diolch i 24Genetics yw'r presennol ar gyfer pawb sydd am ei gael. Mae'n ffaith bod meddyginiaeth pob person yn cael effaith mewn ffordd wahanol. Mae'r gyfrinach yn gudd yn ein geneteg. Gyda'r adran Pharmacogenetics o'r prawf DNA hwn, bydd eich meddygon yn gwybod pa feddyginiaethau sydd fwyaf addas i chi, sut i addasu'r dosau a pha rai i'w hosgoi. Mae'n feddyginiaeth fanwl.

Gall geneteg hefyd ein helpu ni er mwyn osgoi Clefydau Genetig yn ein Cwympiad. Mae yna lawer o afiechydon prin y gallwch chi eu gwybod ymlaen llaw os oes gennych risg i'ch plant ddioddef, hyd yn oed os nad ydych chi na'ch partner erioed wedi dioddef. Os oes gennych gefndir yn eich teulu, y peth cyntaf y mae'n rhaid i chi ei wneud yw mynd i'ch meddyg arbenigol i asesu'r math o brawf y mae'n rhaid i chi ei wneud. Yn y prawf genetig o iechyd a lles, gallwn weld llawer ohonynt, ac os canfyddir, mae yna dechnegau i leihau'r perygl o'u trosglwyddo i'n plant a'u hwyrion.

prawf genetig o iechyd

hwn Prawf DNA analiza Mwy na chlefydau 200, rhagdybiad genetig dwsinau biomarcwyr, mwy na meddyginiaethau 20, a set o ddata genetig o uchafswm cyfleustodau i'ch meddygon.

Yn y prawf hwn, rydym yn darllen mwy na Marcwyr genetig 700.000 lle y gallwn ddadansoddi'r swm mwyaf o wybodaeth iechyd ddefnyddiol sydd ar gael hyd yn hyn. Rydym yn cyflwyno'ch gwybodaeth genetig i astudiaethau rhyngwladol mawreddog, ac rydym yn cyrraedd y casgliadau y gallwch eu darllen yn eich adroddiad.

Diolch i'n cyn-astudiaeth o Ancestors, rydym yn defnyddio'r algorithmau yn ôl eich gwreiddiau hynafol, gan fod algorithmau rhagdybiaeth genetig Ewropeaidd, Asiaidd neu Affricanaidd, mewn llawer o achosion, yn wahanol iawn. Ni yw'r unig gwmni yn Ewrop gyda'r dechnoleg hon.

Blwch iechyd 24G

Rwy'n DEWIS FY Brawf IECHYD GENEDIGOL NAWR

Y prawf hwn yn cynnwys, yn rhad ac am ddim, ymgynghoriad y Cwnsler Genetig Ffôn. Dilynwch y cyfarwyddiadau y byddwn yn eu hanfon atoch trwy e-bost er mwyn gallu neilltuo dydd ac amser. O 24Genetics rydym yn argymell ein holl gleientiaid i gyd-fynd â'u prawf iechyd genetig gydag ymgynghoriad Cwnsela Genetig.

Adroddiadau ar gael yn English, Almaeneg ,, Ffrangeg, Italiano ac Español

Lawrlwythwch yr adroddiad sampl yn:

Español SAESNEG FFRANGEG ITALIANO ALMAEN

Dyma'r Adrannau ac adrannau o'n prawf DNA iechyd:

Clefydau Cymhleth: GWAS

Ar gyfer yr adran hon o'n hadroddiad, rydym yn gwneud cais am gyhoeddiadau GWAS, math o astudiaeth sy'n cymharu marcwyr DNA pobl â chlefyd, gyda phobl heb y clefyd hwn, er mwyn nodi gwahaniaethau genetig. Gall yr astudiaethau hyn fod yn ddefnyddiol iawn ar gyfer atal a diagnosis cynnar, oherwydd nad yw'n offeryn diagnostig mae'n dweud wrthym beth ddylem fod yn fwy atyniadol.

Y data y bydd cymhwyso'r astudiaethau hyn yn ei roi i'ch gwybodaeth genetig yw'ch rhagdybiaeth tuag at weddill y boblogaeth. Ar unrhyw adeg mae'n golygu eich bod am ddioddef y clefyd, dim ond yn ystadegol ac yn ôl yr astudiaeth hon y mae'n bosibl y bydd gennych rywbeth mwy amlwg na'r rhan fwyaf o'r boblogaeth; rydym yn nodi bod gennych fwy rhagdybiaeth pan mae'n fwy na naw deg y cant o'r boblogaeth, ac yn is os yw'ch rhagdybiaeth yn is na naw deg y cant o'r boblogaeth. Mae'n arferol fod ychydig o fatolegau yn arwain at fwy o ysgogiad.

Mae'n bwysig cofio bod llawer o ffactorau yn dylanwadu ar glefydau cymhleth, dim ond un rhan yw'r geneteg; y ffordd o fyw, y bwydo, ac ati mewn sawl achos yw'r rhai a all fod yn fwy dylanwadol.

Clefydau cymhleth: treigladau

Yn yr adran hon, rydym yn dadansoddi treigladau'r genynnau pwysicaf o'r safbwynt oncolegol. Rydym yn edrych am dreigladau a amheuir o fod yn pathogenig, yn benodol y rhai a adroddir fel pathogenig yng nghronfa ddata ClinVar.

Mae'n bwysig nodi nad yw'r prawf hwn yn dilyniannu y genom cyfan, dim ond yn dadansoddi 700.000 o 3.200 miliwn o gysylltiadau genetig fel bod, rhag ofn nad ydym yn dod o hyd i unrhyw treigladau, nid yw hynny'n golygu nad ydym yn gludwyr, gan y gall fod yn yr ardaloedd genetig nad ydym yn dadansoddi. Yn benodol, yn yr adran hon, rydym yn dadansoddi canran fechan o'r genynnau a ddosbarthir fel pathogenau yn y cronfeydd data yr ymgynghorwyd â hwy, felly efallai y bydd treigladau mewn rhai rhanbarth nad ydynt yn cael eu hastudio na fyddwn yn gallu eu gweld.

Clefydau Heintiol:

Mae clefydau heintiol yn agored i gael eich trosglwyddo i'ch disgynyddion. Gall y rhan fwyaf ohonynt fod yn gludwr ac nid ydynt erioed wedi dioddef, ond mae perygl y bydd ein hilifedd yn dioddef. Maent yn glefydau monogenetig yn bennaf.

Yn y grŵp hwn, rydym yn edrych am dreigladau pathogenig, neu y rhagdybir y gallent fod, yn yr genynnau sy'n gysylltiedig â'r clefydau hyn. Y treigladau yr ydym yn chwilio amdanynt yw'r rhai a adroddir mewn rhai o'r cronfeydd data genetig byd-eang pwysicaf, yn y bôn OMIM a ClinVar.

Fel yn yr adran flaenorol, ni wnaethom ddadansoddi'r holl wybodaeth enetig sy'n gysylltiedig â phob clefyd, yn benodol yn yr adran hon, roeddem yn gallu dadansoddi rhywbeth llai na hanner y marcwyr pathogenig a adroddwyd yn y cronfeydd data yr ymgynghorwyd â hwy ar gyfartaledd, felly gallem gael treigladau yn yr hanner arall ac nid ydynt yn eu gweld yn yr adroddiad hwn.

Mae'n bwysig cofio, os oes angen diagnosis arnoch am glefyd penodol, mae yna brofion genetig sy'n dadansoddi'r genyn neu'r genynnau cyfan sy'n gysylltiedig â bod y clefyd yn ddilys ar gyfer defnydd clinigol. Os oes gennych hanes teuluol, rydym yn argymell eich bod yn ymgynghori â'ch meddyg neu genetegydd i astudio'r angen am brawf o'r math hwn.

Biomarcwyr, biometreg a nodweddion:

Yn yr adran hon, defnyddiwn, unwaith eto, dadansoddiadau ystadegol GWAS i gyfrifo eich rhagdybiad genetig i gael lefelau annormal o baramedrau metabolegol penodol.

Fel yng ngweddill ein hastudiaethau GWAS, rydym yn nodi bod gennych fwy rhagdybiaeth pan mae'n fwy na naw deg y cant o'r boblogaeth, ac yn is os yw'ch rhagdybiaeth yn is na naw deg y cant o'r boblogaeth. Oherwydd dosbarthiad ystadegol y dadansoddiad hwn, mae'n normal bod nifer o baramedrau gyda mwy neu lai o ddiffygion yn dod allan.

Pharmacogenetics:

Yn yr adran hon, rydym yn astudio eich rhagdybiaeth genetig tuag at rai meddyginiaethau. Yn dibynnu ar y cyffur, gall eich geneteg effeithio ar lefel gwenwyndra, effeithiolrwydd y feddyginiaeth neu lefel y dos sydd ei angen. Rhywbeth y mae meddyg yn gorfod goruchwylio bob tro.

Blwch iechyd 24G

Rwy'n DEWIS FY Brawf IECHYD GENETIG


Mae'r wybodaeth enetig a ddarperir gan 24Genetics yn ddilys yn unig ar gyfer ymchwil, gwybodaeth a defnydd addysgol. Mewn unrhyw achos, mae'n ddilys ar gyfer defnydd clinigol neu ddiagnostig.

Mae'r adroddiadau a ddarparwn yn ceisio cynnig cymaint o wybodaeth ymarferol â phosib o'r data genetig sydd ar gael yn y prawf. Yn achos llawer o afiechydon, rydym yn adrodd am dreigladau pathogenig (neu absenoldeb) dim ond rhan o'r genynnau dan sylw (y gallwn eu gweld yn y prawf), sy'n golygu y gall y clefyd fod yn bresennol mewn ardaloedd nad ydynt yr ydym yn dadansoddi. Os oes gennych hanes teuluol, rydym yn argymell eich bod chi'n ymgynghori â'ch meddyg neu genetegwr i astudio'r angen i berfformio prawf o'r fath.

Mae 24Genetics yn cynnig ymgynghoriad ffôn ar gyngor genetig a gynhwysir ym mhris y prawf. Bydd yr holl gleientiaid sy'n gofyn amdano yn gallu cael deg munud o gyngor genetig a gynigir gan Fiolegwyr colleg (ar gael yn Sbaeneg neu Saesneg).


Cwestiynau ac atebion:

Ble mae'r prawf hwn ar gael?

Yn y blaned gyfan. Rhowch eich archeb ar y we a byddwn yn ei anfon at unrhyw gornel o'r byd.

Sut mae'r prawf DNA hwn wedi'i wneud?

Mae'n syml iawn Rydym yn anfon pecyn i chi gyda swab cotwm y bydd yn rhaid i chi rwbio yn eich ceg yn dilyn rhai cyfarwyddiadau syml. Gan ddibynnu ar ble rydych chi'n byw a'r gwasanaeth dan gontract, byddwn yn ei godi gan negesydd neu byddwn yn gofyn i chi ei hanfon atom.

Oes rhaid i mi fynd i'ch labordai?

Na, rydym yn anfon y cartref KIT i chi.

A ddylwn i wneud newidiadau yn y modd y mae fy iechyd yn cael ei drin â data'r prawf hwn?

Na, dylai unrhyw newid yr hoffech ei wneud yn eich iechyd gael ei ddadansoddi gan genetegydd arbenigol ac ymgynghori â meddygon arbenigol.

Os yw'n ymddangos bod gen i ragdybiaeth genetig fwy i glefyd penodol, a fyddaf yn ei chael yn ddiogel?

Na, mae'r holl astudiaethau genetig a wnawn yn seiliedig ar ystadegau. Gallwch gael rhagdybiaeth genetig i glefyd penodol a pheidiwch byth â'i ddatblygu ac i'r gwrthwyneb.

Os nad oes unrhyw dreiglad genetig pathogenig yn y prawf ar gyfer clefyd penodol, a yw'n golygu nad wyf yn gludwr?

Na, mae'r prawf hwn yn dadansoddi rhan o'r genome yn unig, yr ydym yn gweld y patholegau yn rhannol yn unig. Mae profion genetig ar gyfer defnydd clinigol sy'n dadansoddi'r holl genynnau dan sylw y gall eich meddyg ragnodi rhag ofn y dylid ei gynghori.

A yw popeth yn dibynnu ar fy genynnau?

Na, chi chi a'ch profiadau chi. Mae eich arferion bywyd yn rhan bwysig iawn. Mae cael gwybodaeth eich genynnau wrth law yn hanfodol.

Sut ydych chi'n diogelu fy mhreifatrwydd?

Rydym yn cymryd gwybodaeth ein cwsmeriaid yn ddifrifol iawn ac yn ei drin gyda'r lefelau uchaf o ddiogelwch. O'r funud y mae eich sampl yn cyrraedd, mae'n dod yn gôd anhysbys. Mae'n teithio wedi'i amgryptio ac nid oes cydweithiwr yn gwybod pwy mae'n perthyn iddo. Dim ond ar adeg anfon yr adroddiadau, croesir y codau gyda'r cleient y maent yn perthyn iddo.

Ydych chi'n mynd i ddefnyddio fy gwybodaeth genetig at ddibenion ymchwil?

Heb eich caniatâd penodol, dim.

A yw'r holl brofion genetig yr un fath?

Na, nac yn debyg. Mae yna rai profion genetig ar sail marcwyr genetig llai na 3.000 tra mae ein gwaith ni ar 700.000. Ni yw'r unig rai yn Ewrop sy'n gallu addasu'r algorithmau i wreiddiau hynafol pob un. Rydym yn gweithredu ar offer Illumina (y mwyaf mawreddog) a'n platfformau technolegol yw'r rhai mwyaf datblygedig yn y farchnad. Gallwn gynnig gwybodaeth fwy defnyddiol, gyda gwell cywirdeb a mwy cyferbyniol na gweddill y profion o'r math hwn sydd ar gael yn y farchnad.

Beth mae'r astudiaeth hon wedi'i seilio ar?

Mae'n seiliedig ar astudiaethau genetig sy'n cael eu cyfuno'n rhyngwladol a'u derbyn gan y gymuned wyddonol. Mae yna rai organebau a chronfeydd data gwyddonol lle cyhoeddir astudiaethau lle mae lefel eang o gonsensws. Cynhelir ein profion genetig trwy ddefnyddio'r astudiaethau hyn i genoteip ein cleientiaid.

O 24Genetics rydym yn argymell ein holl gleientiaid i gyd-fynd â'u prawf iechyd genetig gydag ymgynghoriad Cwnsler Genetig.

Blwch iechyd 24G

Rwy'n DEWIS FY Brawf IECHYD GENEDIGOL NAWR

Rhai astudiaethau ar sail ein prawf iechyd DNA.

Clefydau

Rhai afiechydon y gallwch eu gweld yn ein prawf Iechyd:

areata alopecia Clefyd storio glycogen Math IA
Anurwredd Intracranial Clefyd storio glycogen Math II
Arthritis rhewmatoid Lymffohistocytosis hemophagocytig teuluol 2
Broncitis cronig mewn clefyd rhwystrol cronig ysgyfaint (COPD) Syndrom Hermansky-Pudlak 3
GWAS canser y fron Syndrom lymphadenopathi gyda ichthyosis
Canser y fron: marcwyr pathogenig Dysplasia ectodermal hypoididig sy'n gysylltiedig â X
Canser yr ovarian mewn cludwyr o draethau BRCA1 Syndrom Jervell a Lange-Nielsen
Canser y prostad Syndrom Joubert 14
Canser y prostad ymosodol Syndrom Joubert 16
Canser y prostad yn gynnar Syndrom Joubert 3
Canser y bledren Syndrom Joubert 5
Canser y llwybr aero-dreulio uchaf Syndrom Joubert 7
Carcinoma celloedd basal trawiadol Syndrom Joubert 8
Cinchose Syndrom Joubert 9
Syrosis cychwynnol Syndrom Kabuki
Dirywiad macwlaidd yn gysylltiedig ag oedran Syndrom Leigh
Anhrefn ymddygiad Syndrom Leopard
Math o diabetes 1 Leukoencephalopathy gyda sylwedd gwyn gwanwynol
Math o diabetes 1 - neffropathi Lissencephaly
Math o diabetes 2 Syndrom Loeys-Dietz 2
Endometriosis Syndrom QT Hir
Clefyd y galiag Syndrom Lynch
Clefyd Alzheimer (dechrau'n hwyr) Clefyd wrin surop Maple
Clefyd rhydweli coronaidd Diabetes mewn oed aeddfed, math 2
Clefyd Parkinson Diabetes mewn oed aeddfed, math 3
Sglerosis ymledol Syndrom Meckel 3
Sglerosis sistig Arafu meddyliol gyda hypoplasia microceffeithiol a cherebelol
Sgitsoffrenia Leukodystrophy metachromatig
Glioma Homocystinuria Aciduria a methylmalonig
Hypothyroidiaeth CbIA Methylammon Acylamide
Chwythiad myocardaidd (cychwyn cynnar) CbIB Methylammon Acylamy
Lewcemia lymffocytig cronig Math diffyg X cymhleth Mitochondrial III 1
Lymffoma Hodgkin Math Mucopolysaccharidosis 6
Gwahaniaethu lymffoma B-cell mawr Math Mucopolysaccharidosis 7
Lymffoma ffologog Math IIIA Mucopolysaccharidosis
Myasthenia gravis Math mwcopolysaccharidosis IIIB
Myeloma lluosog Math Mucopolysaccharidosis 4
Neuroblastoma Alfa-dystroglycanopathi cynhenid ​​gydag anormaleddau ymennydd a llygad
Osteosarcoma Myopathi myofibrillar
Soriasis Myopathi canolog yn gysylltiedig â'r X
Sensitifrwydd alergaidd Myopathi Centronuclear
Tymheredd cell germau ceffylau Myopathi nemaline 2
Tiwmor Wilms Cystinosis Neffropathig
Vitiligo Neimann-Pick math o glefyd C1
Diffyg 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick clefyd math A
Diffyg 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Math o afiechyd Neimann-Pick B
Syndrom Aarskog-Scott Syndrom Noonan
Math o ddallineb lliw 2 Syndrom Noonan gyda neu heb lewcemia myelomonocytig ieuenctid
Lewcemia myeloid llym Syndrom Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Gordewdra
Hypoffosphatasia i oedolion Albiniaeth Oculocutaneous 1B
Syndrom Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta math 3
Alpha1-antitrypsin diffyg Diabetes mellitus newydd-anedig parhaol
Amyloidosis heintiol Syndrom Pitt-Hopkins
Anemia hemolytig oherwydd diffyg G6PD Polyimicrogiria frontoparietal dwyochrog
Syndrom Angelman Meicrofyffasaidd cynradd gwrthgymdeithasol awtomatig
Diffyg Antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Dysplasia arrhythmogenig y fentricl dde 10 Syndrom Rubinstein-Taybi
Syndrom Aur-condylar Syndrom Sotos
Rickets hypoffosffadig sy'n gysylltiedig â X blaenllaw Stenosis aortig gorlifogol
Syndrom Bardet-Biedl Clefyd Tay-Sachs
Dystrophy cyhyrau Duchenne / Becker Sglerosis Tuber 1
Thalassemia Beta Sglerosis Tuber 2
Syndrom Bloom Albiniaeth Olew math I
Syndrom Brugada Tyrosinemia math I
3 syndrom cardio-wyneb-lledog Math syndrom Usher 1
Cardiomyopathi Dilated 1S Math syndrom Usher 1D
Clefyd y galon hypertroffig Math syndrom Usher 1F
Lipofuscinosis ceroid niwclear 1 Math syndrom Usher 2A
Lipofuscinosis ceroid niwclear 7 Math syndrom Usher 2C
Clefyd Charcot-Marie-Tooth 4C Math syndrom Usher 2D
Punctata Chondrodysplasia, cysylltydd X amlwg Math syndrom Usher 3A
Clefyd cronogig cronog sy'n gysylltiedig â'r X Diffyg cadwyn hir iawn Asyl-CoA dehydrogenase
Hypoplasia adrenal cynhenid ​​sy'n gysylltiedig â'r X Syndrom Von-Hippel-Lindau
Dallineb estron nosol cynhenid ​​1C Syndrom Weaver
Syndrom Cornelia de Lange Clefyd Wilson
Syndrom Costello Agammaglobulinemia cysylltiedig â X
Fibrosis systig
Clefyd Danon
Byddardod recriwtiol awtomatig 1A
Deffaith 31 recriwtiol awtomatig
Deffaith 7 recriwtiol awtomatig
Deffaith 9 recriwtiol awtomatig
Alpha mannosidosis
Cardiomyopathi Dilated 1A
Syndrom Dubin Johnson
Enseffalopathi epileptig babanod cynnar
Epilepsi Myoclonig Lafora
Erythrocytosis teulu 2
Clefyd Fabry
Polyposis adenomatous teuluol
2 Clefyd y Galon Hipertroffig
Twymyn Teulu'r Canoldir
Canser medalaidd thyroid medullari
Anemia Fanconi, grŵp ategol 0
Math syndrom Nephrotic 1
Math o glefyd Gaucher 1
Syndrom diffygiol GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

DNA Internationa

×

Mewngofnodi